时间分辨微球(羧基)偶联方法
粒径: 100nm-300nm
激发/发射:365/610nm
一般取 1mg 微球(10mg/ml) 标记 0.1mg 抗体,不同项目可进行两边浓度摸索优化。
具体操作流程如下:
1.100ul 微球 + 900 ul 标记缓冲液(50mM MES,pH 6.0,或者0.05MPBS,pH 6.0);
2.17000rpm,离心 20min,第一遍;
3.去掉上清,用 1000ul 标记缓冲液重悬微球;
4.17000rpm,离心 20min,第二遍;
5.去掉上清,用 1000ul 标记缓冲液重悬微球(离心后微球重悬可使用水浴超声仪,建议功率 500-700W,超声时长 2-5min,下同),备用。